Супругам Ли и Франческе из британского Эссекса довелось пережить настоящий кошмар. Сперва они заметили, что их дочурка Белла начала терять волосы. Тогда они не обратили особого внимания на это. Но это было первым предупреждением, что с ней далеко не всё в порядке.
Семья отправилась отдыхать на Гран-Канарию. И лишь по возвращении в родную страну родители девочки обратились в больницу. Диагноз врачей был шокирующим. Оказалось, что Белла страдает редкой наследственной болезнью обмена — недостаточностью биотинидазы. При этой болезни в организм не поступает биотин — вещество, которое играет важную роль в углеводном обмене.
В первую очередь недостаток биотина сказался на работе головного мозга. У девочки нарушилась координация и начались проблемы с дыханием.
Попытки врачей исправить ситуацию ни к чему не приводили. Белле становилось всё хуже и хуже. В конце концов девочку пришлось подключить к аппарату искусственного жизнеобеспечения.
Однако никаких подвижек к лучшему не было. Врачи не видели смысла продолжать бороться дальше и вынесли суровый вердикт: «не реанимировать». Беллу должны были отключить от аппарата искусственного вентилирования легких...
В назначенное время Франческа и Ли пришли в палату, чтобы попрощаться со своей маленькой девочкой. Они сделали прощальное фото, и девочку отключили от аппарата...
Но к огромному удивлению врачей, Белла стала дышать самостоятельно. Более того, уровень кислорода вернулся в норму!
Лечение девочки продолжилось, и она медленно, но уверенно пошла на поправку. Через пять месяцев малышка вернулась к нормальной жизни. И хотя лечение еще не завершено, но ее жизни уже ничто не угрожает.
Да уж, иначе как чудом этот случай не назовешь!
